의약품

구토 방지제

정의

구토 방지제는 구토, 메스꺼움 및 메스꺼움을 억제하거나 예방하도록 설계된 약물 그룹입니다. 구토 방지제는 다른 수용체에 부착되는 여러 그룹의 활성 물질로 구성됩니다.

이에 대한 자세한 내용은 구역질 방지 약물을 참조하십시오.

소개

메스꺼움은 잠재적 인 독성 물질을 구토하고 유기체로 유입되는 것을 방지하여 신체를 보호하는 복잡한 과정입니다. 또한 암 치료 및 화학 요법 과정에서 구토가 발생할 수 있습니다 (세포 독성 유발 구토), 작업 후 (수술 후), 임신 중 및 동역학 (멀미) 발생하고 구토 방지제로 치료합니다.

이것에 대한 우리의 기사도 읽으십시오 구역질

관련된 구조

구토 방지제는 메스꺼움이나 구토를 치료하는 데 사용할 수있는 약물입니다.

신체의 여러 부위가 구토 충동에 관여합니다. 그중 하나는 postrema 영역입니다. 이것은 다른 핵과 함께 뇌간에있는 뇌의 영역입니다. 구토 센터 형태. 화학 수용성 방아쇠 영역 (CTZ). 이것은 앞에있는 수용체를 가진 뉴런 그룹을 나타냅니다. 혈액 뇌 장벽 거짓말. 일반적으로 뇌는 매우 조밀 한 세포 그룹으로 둘러싸여 있습니다 (혈액 뇌 장벽), 방지 독소 두뇌에 들어가십시오. 그래서 뇌 그럼에도 불구하고 혈류에 들어간 독성 물질에 대한 정보가 제공됩니다. 외실 기관 (와 접촉하는 특수한 뇌 영역의 그룹 혈액 순환 즉, 혈액 뇌 장벽을 통하지 않음). 여기에는 구토 센터의 일부로 rema postrema 영역이 포함됩니다.

의 위장관 뇌를 당기는 신경을 보유하고 있으며,이 신경은 구토 중심이 핵으로 솔리 타리 (NTS, 독소가있는 상태에서 구토 및 구토 반사에 밀접하게 관련된 뇌 영역).

그만큼 균형 기관 그리고 내이 동역학의 경우 구토 센터를 활성화하십시오 (여행 질병, 멀미).

활성 성분 및 작용 방식

소위 D2 수용체 길항제 중앙에서 행동 (뇌에서) 작성자 도파민 수용체의 억제 영역 postrema 및 주변 상부 소화관 활성화.
그들은 다음으로 나눌 수 있습니다 혈액 뇌 장벽을 통과하는 구토 방지제 (Perphenazine, Alizaprid, Droperidol) 및 주로 주변, 외부 중추 신경계 연기 (메토 클로 프라 미드 및 돔 페리돈). 메토 클로 프라 미드 (MCP) 또한 5-HT3 수용체 길항제 역할을하며 위와 소장 운동성을 증가시킵니다 (근육의 움직임 증가).

동역학, 수술 후 구토 및 세포 증식 억제로 인한 구토를 할 수 있습니다. 화학 요법 트리거 됨).

H1 수용체 길항제는 히스타민 1 형 수용체를 차단합니다. 알레르기 최면제로 사용됩니다 (수면과 진정을 촉진하는 약물). 프로 메타 진과 디펜 히드라 민은 무엇보다도 구토 방지제로 사용됩니다. 이들은 히스타민 길항제의 1 세대 중 하나입니다 (이들은 혈액-뇌 장벽을 통해 구토 중심에 도달합니다). 당신은 할 수 있습니다 구토 과 키네 토스 사용됩니다.

5-HT3 수용체 길항제 차단 세로토닌 수용체. 5-HT3는 주로 분쇄 센터에서 발생합니다. 무엇보다도 사용됩니다 온단세트론, Granisetron, 트로피 세트 론 수술 후 구토 및 세포 독성 약물에 의한 구토.

NK1 수용체 길항제는 구토 센터에서 뉴 로키 닌 수용체 1을 억제합니다. 현재 사용되는 유일한 활성 성분은 Aprepitant. 일반적으로 5-HT3 길항제 및 덱사메타손과 함께 사용됩니다. 임신 및 모유 수유 중에는 Apreptinate를 사용해서는 안됩니다.

주요 효과 글루코 코르티코이드 (예 : 덱사메타손) 구토 방지 효과는 없지만 사용할 수 있습니다. 글루코 코르티코이드의 구토 방지 작용은 결정적으로 밝혀지지 않았습니다.