의약품

아스피린

넓은 의미의 동의어

ASA, 아세틸 살리실산 (COX 억제제, NSAID, 비 스테로이드 성 항염증제, 비 스테로이드 성 진통제, 비 오피오이드 성 진통제, English NSAID = 비 스테로이드 성 항염증제).

설명 / 정의

일반적으로 아스피린 ®에 함유 된 합성 활성 성분의 이름 인 "아세틸 살리실산"은 식물의 잎과 꽃에서 유래 한 모 물질 "살리실산"의 기원에서 유래합니다. 주요 공급원은 과학적으로 "salix"로 알려져 있습니다. . 버드 나무의 진통 및 해열 (의학 : 해열) 효과는 고대부터 알려져 왔습니다. B. Teutons와 Celts는 나무 껍질을 씹어 사용했지만 작용 메커니즘은 첫 번째 합성이 성공한 지 약 70 년이 지난 1970 년 (1896 년, Felix Hoffmann)까지 명확하지 않았습니다.

연간 13,000 톤의 Aspirin®은 전 세계적으로 가장 일반적으로 사용되는 진통제입니다.

일반

아스피린 ® 진통제 그룹에 속합니다. 통증 감각을 억제하거나 완화하는 약물 (그리스어 algos, der 고통).
더 정확하게 말하면 아스피린 ® 및 관련 약물이 스테로이드에 속하는 약물과 화학적으로 다르기 때문에 소위 비 스테로이드 성 진통제입니다. 코르티손 (이것은 또한 진통제 및 항 염증 효과가 있습니다).
연간 약 7 천만 건의 처방전과 거의 20 억 유로의 매출을 기록하는 진통제는 독일에서 의약품 중 1 위를 차지하고 있습니다.
따라서 그들은 약물 고혈압 치료 (의료 : 동맥 고혈압) 및 정신 질환 및 질병 치료를위한 의약 물질 (향정신성 약물). 또한 자주 사용되는 "항염증제"라는 용어는 통증을 억제 할뿐만 아니라 염증을 억제하는 아스피린 ®의 효과를 의미합니다 (그리스의 플로 지제 인 = 점화 또는 플로 지 스토 = 인화성 / 인화성).

신청 / 표시

아스피린 ®은 아세틸 살리실산을 함유하고 있으며 세계에서 가장 일반적으로 사용되는 진통제입니다.

아스피린® 다음과 같은 다양한 통증 상태를 치료하기 위해 처방됩니다. 비. 이 -그리고 두통. 또한 편두통 익숙한.
또한 Aspirin®의 열을 낮추는 효과가 사용됩니다. 그러나 어린이에게는 파라세타몰 (상품명 : 예 : ben-u-ron) 및 ibuprofen (상품명 예 : Aktren)이 선호되며, 이들은 좌약 (파라세타몰) 또는 어린 이용 주스 및 Aspirin® 아니 사용할 수 있습니다 (아래 참조).
조합 된 준비의 형태로 아스피린 ® 컴플렉스 감기에 자주 사용됩니다.

Aspirin®의 또 다른 응용 분야는 종양 통증 치료입니다. 이 "비 오피오이드 진통제"의 진통 효과가 더 이상 충분하지 않은 경우에만 약하게 효과적인 아편 제 (예 :코데인 또는 트라마돌), 매우 효과적인 아편 제 (모르핀, Levomethadone).
진통 효과에 필요한 것보다 적은 용량으로 Aspirin®을 사용하여 혈액 응고, 어떻게 혈전증 과 색전증.
이 혈전은 폐에서 혈관을 형성 할 수 있습니다 (폐색전증) 뇌 (뇌졸중) 막힘.
류마티스 질환에 대하여 류머티스 성 관절염 또는 골관절염, Aspirin®은 고용량을 복용 할 때만 항 염증 효과가 발생하기 때문에 거의 사용되지 않지만 Aspirin®의 바람직하지 않은 효과도 매우 두드러집니다.
따라서 류마티스 질환의 기본 치료를 위해 coxib이 선호됩니다 (아래 참조, 예 : 셀레브렉스), 디클로페낙 (상호명 예 : 볼타 렌) 또는 이부프로펜 (상호명 예 : Aktren)이 사용됩니다.
(장기 치료의 경우 암 치료에도 사용되는 코르티손, 메토트렉세이트 및 기타 세포 증식 억제제와 같은 글루코 코르티코이드가 사용됩니다.)

응용 분야

Aspirin®의 일반적인 적용 분야는 다음과 같습니다.

고통
두통
편두통
발열
독감

혈액 희석제로서의 아스피린 ®

Aspirin®은 혈액 희석 효과도 있습니다. 그 이유는 혈소판이나 혈소판의 억제 때문입니다. 이들은 일반적으로 혈액 응고가 시작될 때 서로 달라 붙어 초기 응고를 생성합니다. 그러나이를 위해서는 여러 신호 물질에 의해 활성화되어야합니다. 여기에는 소위 트롬 복산 A2도 포함됩니다. 아스피린은 트롬 복산 A2, COX 1의 형성에 필요한 효소를 억제합니다. 억제는 비가 역적입니다. 혈소판은 새로운 COX 1을 형성 할 수 없으므로 억제가 더 오래 지속됩니다. Ibuprofen 또는 diclofenac은 COX 효소를 가역적으로 만 억제하므로 장기 항 응고에 사용되지 않습니다.

이 주제에도 관심이있을 수 있습니다. 혈액 희석제

편두통을위한 아스피린 ®

아스피린 ®은 편두통 치료에도 사용할 수 있습니다. 편두통으로 인한 두통에 특히 효과적인 것으로 나타났습니다. 편두통 발작이 발생할 경우 조기에 Aspirin®을 복용하는 것이 중요합니다. 편두통 과정에서 위장 장애가 발생하여 활성 성분의 흡수를 손상시킬 수 있습니다. 따라서 Aspirin®은 특히 편두통이있는 경우 충분한 물과 함께 복용해야합니다. 이렇게하면 위장을 더 쉽게 통과 할 수 있습니다. Aspirin®은 경증에서 중등도의 편두통 발작 치료에 특히 효과적입니다.

또한 읽으십시오 : 편두통 치료

두통을위한 아스피린 ®

두통을 치료할 때 주로 Aspirin®의 진통 효과를 사용합니다. 여기서 가장 중요한 것은 정확한 복용량입니다. 너무 낮은 용량 (예 : 100mg)은 적절한 통증 완화를 제공하지 않지만 너무 높은 용량은 더 심각한 바람직하지 않은 결과를 초래할 수 있습니다. Aspirin®은 수년간 두통 완화에 사용되어 왔기 때문에 잘 테스트되었습니다. 부작용은 주로 고용량의 규칙적인 섭취로 발생합니다. 따라서 급성 두통을 치료하기 위해 복용하는 것은 부작용이 상대적으로 적습니다. 이에 대한 예외는 예를 들어 과민 반응입니다.

숙취에 대한 아스피린 ®

이론적으로 충분한 양의 아스피린 ®은 일반적으로 숙취로 인해 발생하는 두통에도 효과가 있습니다. 이것은 연구에서도 입증되었습니다. 그러나 알코올과 Aspirin® 모두 자주 복용하면 위 점막을 손상시킬 수 있습니다. 일반적으로 Aspirin®은 숙취 약으로 예방 적으로, 즉 파티 전에 복용해서는 안됩니다. 숙취가 매우 심할 경우 한 번 섭취하는 데는 이의가 거의 없지만 규칙적인 섭취는 심각한 바람직하지 않은 영향을 미칠 수 있습니다.

또한 다음 주제를 읽으십시오. 술 후 숙취-무엇을해야합니까?

행동 방식

Aspirin®의 통증 완화 효과는 뇌 손상 부위에서 통증 자극을 전달하는 역할을하는 메신저 물질 (소위 매개체)의 형성 억제에 기반합니다.
통증 자체는 조직 손상에 대한 반응으로 발생하지만 궁극적으로는 뇌에서 발생하는 감각입니다 (더 정확하게는 척수와 뇌를 포함하는 중추 신경계에 의해).
따라서 통증은 내인성 반응이며 그 기능은 신체에 대한“경고 신호”입니다.
통증이 정상 수준을 초과하거나 너무 오래 지속되거나 (만성 통증, 환상 통증) 매우 극심한 경우 치료가 필요합니다.
의학적으로 말하면 통증은 염증 과정의 결과입니다. 병원균, 이물질 침투 또는 조직 파괴에 대한 신체의 자연스러운 반응.

프로스타글란딘으로 알려진 메신저 물질은 아스피린 ®에 의해 형성이 억제되어 신체 염증의 전형적인 불쾌한 증상을 유발합니다.

손상된 조직은 혈류 증가 (고 혈증)와 혈관 확장 (혈관 확장)의 결과로 붉게 변합니다. 조직은 한편으로는 세포 손상으로 인해 세포액이 빠져 나가고 다른 한편으로는 혈관의 투과성이 증가하여 혈액에서 순환하는 면역 세포가 조직으로 이동할 수 있기 때문에 팽창합니다. 고대에 이미 알려진 염증의 고전적인 네 가지 특징은 다음과 같습니다.

부상 주변 조직의 과열. 마지막으로, 메신저 물질은 고통의 느낌을 만드는 역할을합니다.
신호 물질은 면역 세포, 특히 백혈구 (그리스 leukos = white의 소위 백혈구)에서 형성됩니다. 이물질이나 병원균에 의해 유인되고 활성화 된 백혈구 자체가 메신저 물질을 방출하여 추가 면역 세포를 활성화하고이를 현장에 모집합니다. 이 현상을 화학 주성이라고합니다.

아스피린 ®은 면역 세포가 메신저 물질을 형성하는 데 필요한 가장 중요한 효소 인 소위 사이클로 옥 시게나 제 (COX)를 억제함으로써이 과정에 개입합니다. 화학적 관점에서 볼 때 아스피린 ® 아세틸 살리실산의 활성 성분은 사이클로 옥 시게나 제를 아세틸 화합니다. 되돌릴 수없고 비활성화됩니다.
이 효소가 체내에서 두 가지 다른 형태로 발생하는 것이 중요합니다 .COX 1은 모든 체세포에서 발생하고 중요한 (생명적인) 기능을 수행합니다. 위의 민감한 점막에서 발생하는 점액과 알칼리성 중탄산염의 형성을 촉진합니다. 소화에 필요한 공격적인 염산이 보호합니다.

ASA는 또한 인지질에서 지방산 아라키돈 산을 방출하는 역할을하며 프로스타글란딘 합성에 중요한 전구체 인 효소 포스 포 리파제 A2를 억제합니다. 이것에 대한 우리의 기사를 읽으십시오: 포스 포 리파제

또한 염산 생산을 직접적으로 감소시킵니다. 혈액 순환 촉진 효과는 또한 위 점막 (의료 : 점막)의 보호에 기여합니다. 세포를 손상시키는 라디칼이 혈류를 통해 멀리 이동할 수 있기 때문입니다.

COX 1의 또 다른 바람직한 효과는 신장으로의 혈류를 촉진하는 것입니다.
효소에 의해 형성된 프로스타글란딘은 위에서 언급 한 COX 1의 모든 긍정적 인 효과를 담당합니다. 심장 마비 환자의 색전증에 대한 예방 적 사용은 혈소판 (혈소판)에서 COX 1 발생을 기반으로합니다.
거기에서 효소의 도움으로 혈액 응고 촉진 트롬 복산이 형성됩니다. COX 1을 억제함으로써 신체의 응고를 억제합니다.
Cox 2라고 불리는 관련 효소 인 cyclooxygenase 2는 특수한 염증 세포에서만 발생하며 염증 전달 물질에 의해 활성화 될 때만 작용합니다.
Aspirin®은 "비 선택적 COX 억제제왜냐하면 두 가지 형태의 cyclooxygenase를 구별 할 수 없기 때문입니다. COX 1의 원하는 기능을 얻기 위해 COX 2만을 억제하기위한 새로운 진통제가 특별히 개발되었습니다.
이러한 신약을 "coxibs"라고합니다. 선택적 COX 2 억제제의 일부 예는 프로토 타입이지만 실제로는 기존 진통제보다 부작용이 적지 않은 멜 레콕 시브와 류마티스 질환, 월경 문제 및 급성 통증에 대해 2004 년 10 월까지 처방 된로 페콕 시브 (상품명 Vioxx로 더 잘 알려져 있음)가 있습니다. .
예방 차원에서 임상 연구 결과 심장 혈관계에 부작용이 증가했기 때문에 제제가 시장에서 철수되었습니다.
저용량 또는 다른 혈소판 억제제로 아스피린 ®을 동시에 투여함으로써 이러한 위험을 최소화 할 수 있다는 것이 현재 인정되고 있습니다.
수술 후 통증 치료에 사용되는 최초의 주사 가능한 COX-2 선택적 약물은 parecoxib (상품명 : Dynastat)입니다.

COX-2에 의한 프로스타글란딘의 형성은 중추 신경계에서도 발생할 수 있습니다. 세포 독소, 박테리아 성분 또는 면역 세포의 유사한 이물질에 의해 형성된 (영구적으로 활성화되지는 않지만) 세포 메신저는 다양한 반응의 연속을 설정하며, 그 종점은 발열을 유발하는 물질의 형성입니다 (이를 내인성, 즉 내부에서 오는 "피로 겐"이라고합니다) "지정).
열을 유발하는 물질은 뇌에서 프로스타글란딘의 형성을 유발합니다 (관심있는 사람들을 위해 : 형성은 시상 하부 (뇌의 영역)에 인접한 기관 혈관 층층 또는 OVLT라고하는 구조에서 발생합니다).
프로스타글란딘은 시상 하부 온도 균형의 조절 장애를 일으 킵니다 : 신체는 원하는 정상 온도 (목표 값)를 증가시켜 열, 즉 체온 상승 상태로 나타납니다. 다시 말하지만, 프로스타글란딘 합성을 억제함으로써 아스피린 ®은 강력한 발열 저하 효과가 있습니다.

진통제, 해열제 및 항 염증 효과 외에도 아스피린 ®의 또 다른 특성이 의학에 사용됩니다.
사이클로 옥 시게나 제를 억제함으로써 혈소판 응집을 촉진하여 혈액 응고에 필요한 메신저 물질의 생성도 억제됩니다. 이는 에이코 사 노이드 중 프로스타글란딘 (위 참조)과 같이 화학적으로 구조적으로 관련된 트롬 복산입니다.

주제에 대한 자세한 내용은 다음을 참조하십시오. 프로스타글란딘

대사

신체의 아스피린 ®은 어떻게됩니까?
Aspirin®은 구두로 투여됩니다. 태블릿으로 가져갑니다. 혈액으로의 흡수 (재 흡수)는 위, 다른 진통제와 비교하여 초기 작용 시작을 설명합니다.
혈액의 최고 농도는 불과 25 분 후에 도달합니다. 그 이유는 위 점막 세포에 축적되는 산인 아스피린 ®의 화학 구조 때문입니다.
고유의 산성 특성으로 인해 Aspirin®은 위 점막의 산성 환경에서도 충전되지 않은 형태 (즉, 화학적 : 덜 해리 됨)로 더 많이 존재하며, 이는 세포막을 극복하고 위 점막 세포를 축적하십시오.
물론 산성은 아니지만 더 중성 인 PH 값 그러나 세포 내부 7 개 중 Aspirin®은 세포막을 통과 할 수없는 하전 입자 (즉, 이온)로 더 강하게 존재합니다. 세포 내에 하전 된 입자를 포획하는이 원리는 "이온 트랩"이라고도하며 초기 작용 시작뿐만 아니라 고용량에서 강한 작용도 설명합니다. 원치 않는 효과 Aspirin®의.
위와 장에서 흡수 된 아스피린 ®은 세포 대사 효소에 의해 분해 산물로 처리됩니다.
Aspirin®이 COX 억제제로서의 효과를 발휘하기 전에 30 %의 무시할 수없는 부분이 이미 대사되어 있으므로 나머지 70 %만이 원하는 진통제, 해열제 및 항 염증 효과를 담당합니다.
아스피린을 투약 할 때 100 % "생체 이용률"이 아니라는 점을 고려해야합니다. 신진 대사 과정에서 COX 억제제도 효과적입니다. 살리실산 교육. 15 분 후에 이미 절반이 제거 된 Aspirin®만큼 빨리 분해되지 않으므로 Aspirin®의 효과가 혈액에서 발생한 후 예상보다 오래 지속되도록합니다.
살리실산 자체는 특히 고용량의 Aspirin®을 투여 한 경우 (30 시간 후에도 절반이 여전히 검출 가능) 혈액에서 바로 위에있을 때까지 오랫동안 혈액에 남아 있습니다. 신장 부분적으로는 또한 소변으로 배설됩니다. 간 더 쉽게 제거되는 최종 제품으로 전환됩니다.

부작용

Aspirin®의 가장 중요한 부작용은 다음과 같은 위장 문제입니다.
역류, 속쓰림, 메스꺼움, 더 심한 경우에는 미란 (위 점막의 표면 손상)과 궤양 (근육으로 확장되어 외부로 파열 (파열) 할 수있는 더 깊은 상피 결함)으로 이어질 수 있습니다.
또 다른 결과는 트롬 복산 합성의 억제로 인한 출혈 시간의 연장입니다.
아스피린 ® 복용 후 천식 불만이 증가함에 따라 "진통 성 천식"으로 지정되었습니다. 이러한 형태의 천식은 모든 천식 환자의 약 10 %를 차지하지만 해당 소인 (성향)에서만 발생합니다. 프로스타글란딘과 관련된 류코트리엔으로 알려진 메신저 물질에 대한 민감도가 증가하는 경우 (위 참조).
(류코트리엔은 프로스타글란딘과 동일한 출발 물질 인 아라키돈 산으로 구성된 메신저 물질로 20 개의 탄소 원자로 구성됩니다. 따라서 아라키돈 산으로 형성된 메신저 물질은 그리스어 eikos = 20에서 "에이코 사 노이드"라고 불립니다).
프로스타글란딘의이 모 물질은 시클로 옥 시게나 제 억제에 점점 더 많이 이용되고 있습니다. 따라서 Aspirin®을 복용하면 더 많은 류코트리엔이 동시에 형성됩니다 (류코트리엔 이동이 있습니다).
기관지 수축을 특징으로하는 호흡기 질환으로서의 천식은 소위 경련, 즉 기관지 근육의 격렬한 수축을 유발하는 류코트리엔의 이러한 효과에 기반합니다.
이들은 천식의 주요 증상, 즉 발작과 유사한, 일반적으로 강하게 트리거와 관련된 호흡 곤란으로 자신을 표현합니다.
이 부작용의 치료는 다시 신체 세포 (수용체)에 대한 메신저 물질의 공격 지점을 차단함으로써 류코트리엔의 효과 (이 경우 형성이 아님)를 억제하는 약물의 투여로 구성됩니다. montelukast (상품명 : Singulair)라고 불리는 "류코트리엔 길항제"로 알려진 작용 메커니즘.
이 주제에 대한 추가 정보는 기관지 천식에서도 찾을 수 있습니다.

라이 증후군은 아스피린 ®의 드문 부작용 중 하나이며 그 원인은 아직 알려지지 않았습니다.
열이있는 바이러스 감염 (예 : 수두) 치료를 받고있는 15 세 이하의 소아에서만 발생합니다.
라이 증후군은 구토, 발열, 졸음과 같은 증상과 관련된 매우 심각한 임상상입니다. 혼수 상태는 환자의 25 ~ 50 %에서 치명적인 결과를 초래할 수 있습니다.
추가 정보는 다음 주제에서 확인할 수 있습니다. 라이 증후군

부작용 두통

일반적으로 Aspirin®은 두통을 완화합니다. 그러나 Aspirin®을 복용하는 동안 때때로 두통이 발생할 수 있습니다. 이것은 부작용 일 수 있습니다. 정확한 이유는 아직 상대적으로 밝혀지지 않았습니다. 과도한 양의 진통제를 장기간 사용하면 소위 약물 남용 두통 또는 줄여서 MÜK로 이어질 수 있습니다. 이것은 만성 두통입니다.

부작용 설사

Aspirin®의 부작용으로 설사가 발생할 수도 있습니다. 배변은 무엇보다도 소위 프로스타글란딘의 영향을받습니다. 이들은 또한 COX 1/2 효소에 의해 형성됩니다. Aspirin®은 이러한 프로스타글란딘 형성을 억제합니다. 이것은 또한 설사로 이어질 수있는 배변 제어를 손상시킵니다. 설사는 더 무해한 위장관 부작용 중 하나입니다. 혈액이 설사와 섞인 경우 의사와 상담해야합니다. Aspirin®은 주로 위 점막을 손상시키기 때문에 장기간 사용하면 위험한 출혈이 발생할 수 있습니다. 위장관 상부에 출혈이 있으면 위장관을 통해 혈액이 변합니다. 그것은 소위 타르 스툴 (tar stools)입니다. 이것은 종종 설사를 동반 할 수있는 대변의 검은 색입니다. 즉시 의사의 진찰을 받아야합니다.

부작용 메스꺼움

비 혈액 성 설사 외에도 메스꺼움은 아스피린 ®을 복용 할 때 위장관의 가장 흔한 부작용 중 하나입니다. 대부분의 Aspirin® 부작용과 마찬가지로 고용량을 장기간 사용하면 메스꺼움이 자주 발생합니다. 그러나 처음 사용하더라도 부작용이 발생할 수 있습니다. 모든 사람이 Aspirin®과 같은 다른 약물에 약간 다르게 반응 할 수 있기 때문에 어떤 사람들은 빠르게 메스꺼움을 호소하는 반면 다른 사람들은 손상없이 몇 달 동안 Aspirin®을 복용합니다.

상호 작용

Aspirin® 상호 작용, 즉 다른 약물과의 상호 작용은 혈액 내 수송 단백질 경쟁으로 인해 발생합니다.
이것은 Aspirin®과 같이 주로 혈액에서 다음과 같은 단백질에 결합하여 운반되는 약물에 해당됩니다.
여기의 예는 구두입니다 항 당뇨제 (에 대한 약물 진성 당뇨병, 가장 널리 퍼진 것은 소위입니다. 설 포닐 우레아 (예 : Euglucon) 및 메트포르민 (예 : 글루코 파지) 및 경구 용 항응고제 (예 : phenprocoumon 및 warfarin과 같은 혈액 응고를 예방하는 데 사용되는 약물. Marcumar 과 Coumadin) 전화를 겁니다.
예 : 아스피린® 과 Marcumar 동시에 복용하는 경우, Marcumar는 수송 단백질에 덜 결합되고 혈액의 활성 수준이 상승합니다. 해당 용량 조정 없이는 Marcumar의 과다 복용으로 인한 출혈 위험이 있습니다.
Aspirin®과 동시에 복용 할 경우 잠재적으로 치명적인 저혈당증 (낮은 혈당 수치)의 위험이있는 항 당뇨병 약물에도 동일하게 적용됩니다. 글루코 코르티코이드 (예 : 코르티손) 위 점막에 대한 아스피린 ®의 손상 효과를 강화합니다.

금기 사항

아스피린 ® cyclooxygenase 등에 의해 생성 된 프로스타글란딘은 임신 마지막 3 분의 1 (삼기)에 복용해서는 안됩니다. 소위 개방 유지 Ductus Arteriosus Botalli 태어나지 않은 아이의.
프로스타글란딘 합성의 억제는 아동에게 치명적인 결과를 초래하는 조기 폐쇄로 이어질 것입니다.
(Dctus Arteriosus Botalli는 의학적으로 truncus pulmonalis라고 불리는 폐동맥 줄기와 본체 동맥, 대동맥 사이의 혈관 연결입니다.
이 소위 션트는 혈관의 단락을 나타냅니다. 혈액은 아직 필요하지 않고 가스 교환이 가능한 어린이의 혈액을 우회하여 오른쪽 심장에서 직접 채취합니다. 폐 에 신체 순환 전달되었습니다. 출생시에만 Ductus Botalli의 흐름 반전 및 폐쇄는 다양한 메신저 물질과 어린이 심장의 압력 조건 변화로 인해 발생합니다. 성인의 경우 기초적인 혈관 연결은 의학적으로 인대 arteriosum으로 알려진 결합 조직 밴드로 여전히 보존됩니다.)
반면에, 출생 전에 바람직하지 않은 정확히이 효과는 출생 후에 사용됩니다 : botalli 관이 닫히지 않으면 사이클로 옥 시게나 제 억제제 폐색 실패의 원인이되는 프로스타글란딘의 형성을 억제하는 데 사용됩니다.

Aspirin®의 또 다른 금기 사항은 비특이적이고 심리적 인 통증입니다. 정기적으로 사용, 특히 더 많은 용량을 사용하면 바람직하지 않은 부작용이 우세하고 약물 축적 위험이 있습니다. 위벽의 세포에서.

사용 불가 아스피린® 일반적으로 어린이, 드물지만 매우 위험한 부작용 인 라이 증후군 (아래 참조)의 위험이 있기 때문입니다.

심한 신장 또는 간 기능 장애 아스피린 ®은 간에서 신진 대사 후 주로 신장을 통해 배설되기 때문에 복용량을 줄여야합니다.
출혈 위험이 증가하더라도 (이를 일으키는 질병을 의학적으로 소위 출혈성 투석이라고 함) Aspirin®은 출혈 촉진 효과로 인해 투여해서는 안됩니다. 혈우병 (혈우병은 혈액 응고 인자 8의 결함을 기반으로 함) 또는 폰 빌레 브란트 증후군 (혈소판이 서로 결합하고 손상된 혈관을 폐쇄하는 데 필요한 지혈에 중요한 폰 빌레 브란트 인자의 유전 적 결핍)

복용량

아스피린 ®의 복용량은 원하는 효과에 따라 다릅니다. 고용량은 더 많은 통증 완화, 항 염증 및 해열 효과를 나타냅니다. 그러나 특히 장기간 사용시 부작용의 수와 심각도가 증가합니다. 예를 들어, 이것은 Aspirin®을 사용한 혈액 희석에서 중요합니다. 정제는 몇 달, 때로는 몇 년 동안 매일 복용해야합니다. 다행히도 하루에 약 100mg의 소량이라도 효과적인 항 응고에 충분합니다. 그 이유는 Aspirin®에 포함 된 ASA가 장에서 흡수 된 직후 혈액에 도달하여 혈소판을 비가 역적으로 억제하기 때문입니다. 남아있는 ASA는 혈액과 함께 간으로 흐르며, 신체 순환에 도달하기 전에 빠르게 분해됩니다. 아스피린 ®은 간 및 기타 조직에 의해 매우 빠르게 분해되기 때문에 통증을 완화하거나 염증을 줄이려면 더 많은 양이 필요합니다. 일반적으로 500mg의 정제가 여기에 사용됩니다. 통증이 심하면 한 번에 두 알을 복용 할 수 있습니다. 일일 복용량은 3000mg을 초과해서는 안되며, 복용량을 여러 번 복용하는 경우 4 시간 이상 휴식을 취해야합니다. Aspirin®이 류마티스 성 염증성 질환에 사용되는 경우 가장 많은 양이 필요합니다. 여기에서 단일 복용량은 종종 1000mg 이상이며 일일 복용량은 3000mg 이상입니다.

아스피린 ® 및 알코올

아스피린 ®과 알코올을 동시에 섭취하면 바람직하지 않은 부작용이 발생할 수 있으며, 그중 일부는 관련 사람에게 위험한 결과를 초래할 수 있습니다. 특히, 아스피린 복용시 부작용으로 알려진 위궤양 및 위출혈의 위험은 알코올을 동시에 섭취하면 더욱 강화 될 수 있습니다.

위 점막의 자극, 위 출혈 및 위궤양은 다양한 전형적인 증상을 통해 눈에 띄게 나타날 수 있습니다. 위 출혈은 특징적으로 칠흑 색 변과 피 묻은 커피 찌꺼기 같은 구토를 동반합니다. 과도한 출혈은 심각한 출혈 및 관련 증상을 초래할 수 있습니다. 만성 위궤양은 위 배출구의 변화를 유발하여 소화 장애와 구토를 유발할 수 있습니다. 특히 식사 후 두드러지는 쏘는 복통도 일반적입니다.

이 주제에 대한 자세한 내용은 다음을 참조하십시오. 아스피린 ® 및 알코올

수술 전에 언제 Aspirin®을 중단해야합니까?

Aspirin®, ASA의 활성 성분은 항 응고 효과가 있습니다. 따라서 Aspirin®은 특히 출혈 위험이있는 주요 수술 전에 중단해야합니다. 이것은 특히 사소한 개입의 경우 절대적으로 필요한 것은 아닙니다. 아스피린 ®은 복용을 중단 한 후 며칠이 지나야 항 응고 효과가 사라지기 때문에 종종 5 ~ 10 일을 권장합니다. 최근 연구에 따르면 혈소판 기능은 단 3 일 후에 정상으로 돌아올 수 있습니다. 그러나 항 응고 효과로 인해 Aspirin®은 종종 혈액 희석제로 사용됩니다. 이 경우, Aspirin®을 사용한 약물 중단은 환자에게 위험 할 수 있습니다. 따라서 Aspirin®을 복용 할 때 Aspirin®을 중단하기 전에 항상 의사와 상담해야합니다.

Aspirin®과 알약-호환됩니까?

기본적으로 알약의 신진 대사는 Aspirin®의 영향을받지 않거나 미미합니다. 알약의 효과는 일반적으로 영향을받지 않습니다. 그러나 시장에는 다양한 종류의 알약이 많이 나와 있기 때문에 일반적인 진술을하기가 어렵습니다. 그러나 대부분의 약국은 데이터베이스를 사용하여 약물 상호 작용을 확인할 수 있습니다.인터넷에서 무료로 일반인을위한 소위 상호 작용 검사 프로그램도 있습니다. Aspirin®은 설사 나 구토를 유발할 수도 있습니다. 둘 다 위장관에서 알약의 흡수에 영향을 줄 수 있습니다.

Aspirin® 중독-이를 어떻게 인식하고 이에 대해 무엇을 할 수 있습니까?

Aspirin®에 의한 급성 중독은 이후과 호흡 (호흡 증가)과 함께 호흡기 센터를 자극합니다.

더 많은 산성 이산화탄소가 날숨에 따라 알칼리성 물질이 체내에 축적됩니다. 신체가 산 (젖산 및 당 분해 산물 인 피루브산 포함)의 형성을 증가시켜 알칼리화 균형을 맞추려고하면 과도한 산성화로 이어집니다.
신체의 대사 산성화 (의학 : 대사성 산증)는 다음을 통해 나타납니다. 호흡기 마비, 과열 (고열), 의식 불명으로 이어질 수 있습니다.
10g의 복용량은 치명적일 수 있습니다. 조기에 발견 된 경우 치료에는 알칼리성 액체 (탄산 수소 나트륨)를 주입하여 산을 중화시키고 이뇨제 (예 : 이뇨제)를 통해 아스피린 ®의 배설을 증가시켜 산-염기 균형을 정상화하는 조치가 포함될 수 있습니다. 푸로 세 미드- 상표명: Lasix®) 각각.
생명에 위험이있는 경우 인공 혈액 세척 (의료 : 혈액 투석)을 통해 Aspirin®을 제거하려고 시도합니다.

Aspirin® 및 관련 진통제의 만성적이고 과도한 남용 (예 : 파라세타몰; 상품명 : ben-u-ron)은 심각한 신장 손상을 일으 킵니다. 따라서 이름 "진통제 신장“.
그 이유는 신장 조직으로의 혈류가 충분하지 않아 아스피린 ®에 의해 생성이 억제되는 프로스타글란딘이 필요하기 때문입니다.

가격

의료 부문에는 항상 비용 압력에 대한 이야기가 있기 때문에 의약품 가격도 알아내는 것이 중요하다고 생각합니다.

아스피린 ® 500 mg 20 정 (N1) € 2.43

아스피린 ® 500 mg 100 정 (N3) € 7.63

상태 : 2010 년 1 월 (인터넷 쿼리)

아스피린 ® 제제

아스피린 ® 컴플렉스

Aspirin® Complex는 두 가지 활성 성분의 조합 제제입니다. Aspirin® Complex는 주로 감기 또는 독감과 유사한 감염을 치료하는 데 사용됩니다. 한편으로 그것은 시조 Aspirin® 또는 ASS (아세틸 살리실산)를 포함합니다. 두 번째 활성 성분은 슈도에페드린입니다. 슈도에페드린은 종종 감기 치료제로 사용됩니다. 그것은 아드레날린과 노르 아드레날린의 방출을 증가시킵니다. 이것은 혈관을 좁 힙니다. 점막이 부풀어 오른다. 이것은 특히 이전에 코가 막힌 경우 호흡을 더 쉽게 만듭니다. 그러나 이것은 순전히 증상이있는 치료법입니다. 항 염증, 항열 및 진통제 아스피린과 함께 아스피린 ® 컴플렉스는 특히 감기의 경우 완화를 제공합니다. Aspirin® Complex는 과립으로 판매됩니다. 이것은 향 주머니에있는 거친 분말입니다. 섭취하기 전에 물에 녹여서 마셔야합니다. 아스피린 ®의 부작용 외에도 추가 된 슈도에페드린으로 인해 추가적인 바람직하지 않은 효과가 발생할 수 있습니다. 여기에는 구강 건조 또는 심장 박동이 포함됩니다. 이러한 이유로 Aspirin® Complex는 예를 들어 심한 고혈압이나 관상 동맥 심장 질환에 사용해서는 안됩니다. 또한 MAO 억제제 (항우울제 포함)와 같은 특정 활성 성분과의 상호 작용이 가능합니다.

이 주제에 대한 자세한 정보는 다음에서 찾을 수 있습니다. 아스피린 ® 컴플렉스

아스피린 ® 플러스 C

Aspirin® Plus C에는 또한 두 가지 효과적인 물질이 포함되어 있습니다. 시조 Aspirin® 외에도 모든 정제에는 비타민 C가 포함되어 있습니다. Aspirin®에는 진통, 항 염증 및 발열 감소 효과가 있기 때문에 Aspirin® Plus C는 거의 순수한 Aspirin®처럼 사용할 수 있습니다. 추가로 함유 된 비타민 C는 면역 체계를 강화합니다. 비타민 C가 감기를 완화시킬 수 있는지 여부는 1930 년대에 발견 된 이래 과학에서 논의되어 왔습니다. 비타민 C를 정기적으로 섭취해도 감기에 걸리지 않는 것 같지만 회복 촉진 효과가 여러 번 입증되었습니다. 또한 비타민 C는 부작용이 거의 없으며 몇 가지 유전 적 예외를 제외하고는 극도로 많은 양을 투여해도 내약성이 떨어집니다. 따라서 Aspirin® Plus C의 부작용은 순수 Aspirin®의 부작용과 매우 유사합니다.

아스피린 ® 프로텍트

Aspirin® Protect에는 일반 Aspirin®보다 적은 양의 활성 성분이 포함되어 있습니다. 진통제, 열을 낮추거나 염증을 줄이는 데 사용되지는 않지만 주로 심장 마비 나 뇌졸중의 위험에 대한 예방책 역할을합니다. 두 질병 모두 혈전으로 인해 발생합니다. 아스피린 ®은 소위 혈소판 인 혈소판의 활성화를 억제합니다. 이들은 일반적으로 혈액 응고 중에 함께 뭉쳐서 손상된 혈관을 차단합니다. 그러나 이것이 건강한 혈관 내에서 발생하면 혈류를 막아 조직의 공급이 불충분하게 될 수 있습니다 (경색). 소량의 활성 성분은 혈소판을 억제하기에 충분합니다. 그 안에 포함 된 ASA는 장에서 흡수 된 직후 혈액으로 들어가서 처음에 효과적이기 때문입니다. 부작용은 이런 식으로 제한됩니다.

이 주제에도 관심이있을 수 있습니다. 심장 마비 위험

아스피린 ® 효과

아스피린 ® 효과는 또한 과립입니다. 유일한 활성 성분은 ASA입니다. 일반적인 Aspirin® 정제와 유사하게 1 회 용량에는 500mg의 활성 성분이 포함되어 있습니다. 과립은 기성품 가방에 포장됩니다. 가방의 내용물을 입에 간단히 부을 수 있습니다. 타액에 녹아서 삼킬 수 있습니다. 필요한 경우, 예를 들어 물로 헹굴 수 있습니다. 활성 성분이 아스피린이기 때문에 효과와 부작용 모두 일반 Aspirin® 정제와 매우 유사합니다.

아스피린 ® 다이렉트

Aspirin® Direkt는 씹을 수있는 정제입니다. 모든 Aspirin® 정제에서와 마찬가지로 활성 성분은 아세틸 살리실산입니다. 진통제, 항염증제 및 해열 효과가 있습니다. 씹을 수있는 정제의 장점은 복용하기 쉽다는 것입니다. 그것을 씻어내는 데 물이 필요하지 않습니다. 대신 태블릿을 삼키기 전에 씹기 만하면됩니다. 그러나 식수는 위장관 통과를 촉진하여 흡수를 촉진 할 가능성이 있습니다. Aspirin® Direct의 부작용은 일반 Aspirin®의 부작용과 동일합니다.